Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psie distemper vírus, kmeň cdv bio 11/a, psie adenovirus typ 2, kmeň cav-2 bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, cpv-2b bio 12/b, psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (všetky živej oslabenej), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, kmeň mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kmeň mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kmeň mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kmeň mslb 1091... - live psie distemper vírus + live psie adenovirus + live psie parainfluenza vírus + live psie parvovirus + inaktivované leptospira, immunologicals pre canidae - psy - aktívnej imunizácie psov od 6 týždňov veku:aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leucopoenia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky (nosných a očných vypúšťanie) a zníženie hladiny vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus,aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené l. interrogans serogroup australis serovar bratislave,aby sa zabránilo klinické príznaky a močových vylučovanie a zníženie infekcie spôsobené l. interrogans séroskupina canicola serovar canicola a l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo klinické príznaky a znížiť infekcie močových vylučovanie spôsobené l. interrogans séroskupina grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psie distemper vírus, kmeň cdv bio 11/a, psie adenovirus typ 2, kmeň cav-2 bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, cpv-2b bio 12/b, psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (všetky živej oslabenej), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, kmeň mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kmeň mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kmeň mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kmeň mslb 1091... - live psie distemper vírus + live psie adenovirus + live parainfl.vírus + live psie parvovirus + inaktivované besnote + inaktivované leptospira, immunologicals pre canidae - psy - aktívnej imunizácie psov od 8-9 týždňov veku:aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leucopoenia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky (nosných a očných vypúšťanie) a zníženie hladiny vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus,aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené l. interrogans serogroup australis serovar bratislave,aby sa zabránilo klinické príznaky a močových vylučovanie a zníženie infekcie spôsobené l. interrogans séroskupina canicola serovar canicola a l. interrogans serogroup icterohaemorrhagie serovar icterohaemorrhagiae,aby sa zabránilo klinické príznaky a znížiť infekcie močových vylučovanie spôsobené l. interrogans séroskupina grippotyphosa serovar grippotyphosa a na prevenciu úmrtnosti, klinických príznakov a infekcií spôsobených vírusom besnoty.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - vírus chrípky (inaktivovaný celý virión) obsahujúci antigén: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údajov z predmetov od veku 6 mesiacov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené s podtypu h5n1 kmene. vepacel by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantná lipidovaná fhbp (väzbový proteín faktora h)) podrodina a; neisseria meningitidis séroskupina b fhbp (rekombinantná lipidovaná fhbp (väzbový proteín faktora h)) podrodina b - meningitída, meningokoková - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indikovaná na aktívnu imunizáciu jedincov vo veku 10 rokov a starších na prevenciu invazívnej meningokokovej choroby spôsobenej neisseria meningitidis séroskupina b. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atripla je kombináciou fixných dávok efavirenzu, emtricitabínu a tenofovir-dizoproxilfumarátu. je indikovaný na liečbu ľudskej imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) infekcie u dospelých s virologic potlačenie hiv-1 rna úrovne < 50 kópií/ml na ich aktuálne kombinácia antiretrovírusovej liečby na viac ako tri mesiace. pacienti nesmú mať skúsených virologické zlyhanie na všetky predchádzajúce antiretrovírusovej liečby, a musia byť známe, aby neboli skrýval kmene vírusu s mutácie, ktoré zakladajú značnú odolnosť voči ktorejkoľvek z troch komponentov obsiahnutých v atripla pred začatím ich prvý antiretrovirálnu liečbu v oblasti. preukázanie prospech atripla je v prvom rade založená na 48-týždeň údaje z klinickej štúdie, v ktorej pacienti so stabilnou virologic na potlačenie kombinácia antiretrovírusovej terapie zmenil na atripla. Údaje sú v súčasnosti k dispozícii od klinických štúdií s atripla v liečbe-naivný alebo v silne pretreated pacientov. nie sú k dispozícii údaje na podporu zmes atripla a iné antiretrovirálnej agentov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň, a/victoria/361/2011 (h3n2) ako kmeň, b/massachusetts/2/2012 ako kmeň - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. použitie fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - chrípka, človek - chrípkové vakcíny, chrípky, živej oslabenej - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. používanie lieku fluenz tetra by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologické - sheep; cattle - sheepactive imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným 1,2, 4 a/ alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným), aktívnej imunizácie oviec, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). cattleactive imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotyp 1, 2, 4 a/ alebo 8, a na zníženie klinické príznaky spôsobené sérotypom prítomným pri pozorované v tejto druh: sérotyp 1, 4 a / alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným). aktívnej imunizácie oviec a hovädzieho dobytka, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky spôsobené sérotypom sérotypy 1, 2, 4 a/alebo 8 (kombinácia maximálne 2 prítomným).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like kmeň a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ako kmeň (b/brisbane/60/2008, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. použitie idflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacín - antibakteriálne pre systémové použitie, antiinfektíva na systémové použitie - turkeys; dogs; cattle; chicken - sliepky:pre liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivé kmene escherichia coli a mycoplasma gallisepticum. morky: na liečbu chronických respiračných infekcií spôsobených citlivými kmeňmi escherichia coli a mycoplasma gallisepticum. tiež na liečbu infekcií spôsobených baktériou pasteurella multocida. psy: na liečbu akútnych nekomplikovaných infekcií močových ciest spôsobených escherichia coli alebo staphylococcus spp. a povrchná pyodermia spôsobená staphylococcus intermedius. dobytok:pre liečbu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (doprava horúčka, teľa zápal pľúc) spôsobené jeden alebo zmiešané infekcie s pasteurella haemolytica, pasteurella multocida a / alebo mycoplasma spp.